ALS Amoyotrofische Laterale Scelorose. Een progressieve aandoening van het centraal zenuwstelsel

Door Galaxy gepubliceerd op Thursday 18 June 10:39

ALS (Amoyotrofische Laterale Scelorose) is op dit moment één van de ernstigste aandoeningen van het centraal zenuwstelsel. ALS kan iemand volledig invalide maken op zeer korte temijn. Deze progressieve ziekte heeft alleen in Nederland al meer dan 1500 patiënten, waarvan er elk jaar 500 overlijden en bijkomen.   Wil jij meer weten over ALS, zoals  onder andere de symptomen, behandelmethodes en levensverwachting nadat ALS gediagnosticeerd is?

Tags/labels: ALS, Progressief, Zenuwstelsel, Ziekte, Spieren, Aandoening

ALS Amoyotrofische Laterale Scelorose. Een progressieve aandoening van het centraal zenuwstelsel

                               053529df20f9e60da44f9cf78f1638b2_medium.

ALS ik heb het woord “ernstig” al eerder geschreven. En dit deed ik niet voor niets, want deze progressieve ziekte is ernstig. Een ALS patiënt heeft na de diagnose nog maar een levensverwachting van 3 tot 5 jaar. En in deze jaren zal de ALS patiënt volledig invalide en afhankelijk van andere worden.  

Wereldwijd worden er onderzoeken gedaan naar ALS, maar tot op heden nog zonder succesvol resultaat. De oorzaak van ALS blijft tot op heden nog onbekend.  Wel is er bekend dat ALS vaak ontdekt wordt tussen het 40e en 60e levensjaar.

De ziekte ALS. Wat is het?

ALS is een ziekte aan de zenuwcellen die zich in het centraal zenuwstelsel bevinden. Hiermee  worden de spieren  in ons lichaam aangestuurd. Door het aantasten van de zenuwcellen in het ruggenmerg en het onderste deel van de hersenen (hersenstam) zullen deze afsterven. En zullen de spieren onvoldoende signalen krijgen en hierdoor niet optimaal kunnen functioneren. Om uiteindelijk helemaal niet meer te 1729dc05c451ce9c860bea8b5096e78e_medium.functioneren.

Dit hele proces gaat geleidelijk aan. Haast alle spieren in het lichaam van een ALS patiënt, behalve de hartspier zal worden aangetast. ALS veroorzaakt geen pijn bij de patiënten en de zintuigen zoals gevoel, smaak, reuk, gehoor, blaas en darmen blijven intact.

Het is niet vastgesteld dat een ALS patiënt cognitieve problemen of gedragsveranderingen krijgt, maar helemaal uitgesloten is dit niet.

Oorzaak overlijden ALS patiënten

De levensverwachting van een ALS patiënt is slechts 3 tot 5 jaar nadat de diagnose is gesteld. Deze cijfers zijn een gemiddelde wat onderzocht is onder overleden ALS patiënten.

In deze korte levensverwachting maakt een ALS patiënt veel mee. En zal in een emotionele rollercoaster terecht komen. Dit geld zowel voor de patiënt. Als diens naasten en hulpverleners.

De meest voorkomende oorzaak waardoor een ALS patiënt uiteindelijk komt te overlijden is het uitvallen van de ademhalingsspieren.

Welke symptomen zijn te herkennen bij een ALS patiënt?

Symptomen in de beginstadium van ALS zijn vaak nog niet herkenbaar of ernstig. Vaak gaan patiënten naar hun huisarts, omdat ze onhandiger worden, meer vallen of moeite krijgen met lopen.

De meest voorkomende symptomen van ALS kunnen zijn:181f0b4793d455d3c3b7b2327336d7e3_medium.

  • Uitvalsverschijnselen van armen en benen.
  • Vermindering van kracht, stijfheid en spontane spierkrampen.
  • Opstaan, lopen en draaibewegingen worden moeilijker.
  • Somber gestemd en angstig.
  • Moeite met ademhalen.

Verschillende vormen van ALS

  • ALS: Hierbij worden zowel motorische zenuwcellen in de hersenen en in de ruggenmerg aangetast.
  • PSMA (Progressieve Spinale Musculaie Atrrofie) Motorische zenuwcellen in het ruggenmerg vallen uit. Bij deze vorm is de uitval van de motorische hersens zenuwcellen minder. Er ontstaan andere ziekteverschijnselen.
  • Progressieve bulbaire paralyse. Hierbij zullen  alleen de keel en gezicht spieren verzwakt of verlamd worden.
  • PLS (Primaie Laterale Sclerose)  bij deze aandoening zal het ruggenmerg aangetast worden. En dit leidt tot stijfheid, spasticiteit van de benen en armen. Spraak en slikstoornissen komen bij PLS zelden voor.

Is ALS te behandelen?

De behandeling van ALS bestaat voornamelijk uit medicatie. Doordat ALS een 4c181ecf6a88fb886063d9ac01744e4c_medium.progressieve aandoening is zullen andere behandelingen minder effect hebben. Een ALS patiënt krijgt vaak riluzol (merknaam – rilutek) voorgeschreven. De werkzame stof in deze medicijnen remt het ziekteverloop, maar zal het niet kunnen genezen.  

De medicijnen riluzol zorgt ervoor dat de spierkracht langer behouden blijft. Hierdoor zal de ademhaling langer goed blijven. Onderzoek heeft uitgewezen dat het gebruik van rilutek de levensverwachting kan verlengen met gemiddeld drie maanden.  Het gebruik van rilutek heeft het meeste kans van slagen in het beginstadium van ALS.

Hoe wordt de diagnose ALS gesteld?

De diagnose ALS kan niet zomaar gesteld worden, maar is een langdurig traject. Dit komt mede doordat ALS op dit moment een nog zeldzame ziekte is.  Huisartsen en neurologen herkennen de symptomen die in het beginstadium van ALS voorkomen niet. En proberen eerst andere ziektes uit te sluiten.

Het stellen van de diagnose ALS kan alleen gedaan worden door lichamelijk onderzoek en verschillende diagnostische testen die andere ziektes uitsluiten. Er is nog niet een vast onderzoeksschema wat voor elke patiënt werkt.

Het stellen van de diagnostiek gaat bij het grootst gedeelte van de patiënten via de volgende procedure:d91dd3f5bfa6798a185d762bffc07a37_medium.

  • Lichamelijk neurologisch onderzoek.
  • EMG (Electro myo graffie) hierbij kan de snelheid van de zenuwgeleiding gemeten worden.
  • Bloed en urine onderzoeken. Vooral gericht op eiwitten, schildklier en het bijschildklierhormoon.
  • Een ruggenmergpunctie waarbij een vloeistof uit het ruggenmerg genomen wordt voor onderzoek.
  • Een MRI scan en myelografie met contrastvloeistof.
  • Een biopt van spier en of zenuw.

Onderzoeken worden gedaan onder behandeling van een neuroloog.  En deze bepaald de uiteindelijke onderzoeken die gedaan zullen worden.  Neurologen en huisartsen worden tegenwoordig beter geïnstrueerd hierdoor worden patiënten met het vermoeden dat ze ALS hebben eerder doorgestuurd naar het ALS centrum.

Op het ALS centrum werken specialisten die gespecialiseerd zijn in het stellen en de behandeling van ALS.

Wat voor zorgverlening hebben ALS patiënten nodig?

De zorg voor ALS patiënten is een intensieve taak en wordt bij voorkeur uitgevoerd door specialisten. De neuroloog, klinisch neuronfysioloog, revalidatiearts, verpleegkundige, ergotherapeuten, logopedisten en artsen die gespecialiseerd zijn in maag, darm en longen zijn van groot belang.4cee448b83b4088609fc5b8e4db8f22a_medium.

Feiten en cijfers over ALS

  • In Nederland worden gemiddeld bij 1500 mensen de diagnose ALS gesteld. Waarvan er zo’n 500 per jaar komen te overlijden. En weer 500 nieuwe patiënten bijkomen.
  • De ziekte komt voornamelijk voor bij mensen tussen het 40e en 60e levensjaar. Onderzoek heeft uitgewezen dat de gemiddelde leeftijd 55 jaar is.
  • De verhouding van ALS patiënten is 3 mannen op 2 vrouwen.
  • De gemiddelde levensverwachting na het stellen van de diagnose is 3 tot 5 jaar.
  • In 1862 werd voor het eerst de naam ALS (Amyotrogische Laterale Sclerose) uitgesproken. In 1874 was de eerste nauwkeurigste observatie gedaan.
  • ALS wordt in andere landen ook wel MND (Motor Neuron Disease) genoemd. In Amerika noemen ze het ook wel Lou Gehrig Disease. Dit komt doordat deze legendarische honkbalspeler in  1941 aan ALS overleed.

De orgaanstelsels van het menselijk lichaam

Deel 1: Het hart.
Deel 2: Het bloedvatenstelsel. ( De bloedsomloop.)
Deel 3: Het spijsverteringsstelsel.
Deel 4: Het ademhalingsstelsel.
Deel 5: Het zenuwstelsel.
Deel 6: De huid.
Deel 7: De spieren.

© Galaxy  18-06-2015

Stap over naar Oxxio

Help deze website en onze schrijvers, stap over naar Oxxio als energieleverancier.

Reacties (0) 

Voordat je kunt reageren moet je aangemeld zijn. Login of maak een gratis account aan.