Als: Ik ben inmiddels overleden!

Door Mivak gepubliceerd op Monday 04 November 11:41

Dit artikel gaat over de vreselijke ziekte ALS. De spotjes op TV hebben me zo gegrepen dat ik er een artikel over moest schrijven.

 

 

ab43c4e87d82d0c6b0f9b02654aaf23cYWxzMDMu

Ik ben inmiddels overleden!

 

SPOTJE
De laatste maanden heeft u ze vast wel voorbij zien komen op de televisie. De spotjes waarin mannen en vrouwen geld vragen voor een onderzoek naar ALS, een vreselijke spierziekte van het zenuwstelsel, waarbij de spieren geleidelijk dunner en minder krachtig worden, en waarbij alle functies in je lichaam een voor een uitvallen. Je ziet een vrouw, die er op dat moment best nog goed uitziet haar verhaal doen. Het gaat hier om de ALS patiënte Conny Deenik. Volgens Conny legt de ziekte binnen drie jaar je hele zenuwstelsel plat. Daar zit je dan als jonge vrouw in een elektrische rolstoel. Ze herinnerd zich dat ze nu al een jaar of zes klachten had, die je achteraf als voortekenen kan zien. Op 3 september 2008 werd bij haar ALS vastgesteld. Het lijkt me vreselijk dat je te horen krijgt dat je deze ziekte hebt. Omdat ik steeds die spotjes voorbij zag komen, besloot ik om dit artikel te schrijven. Er  is ook een spotje met oud international hockey speler Theodoor Doyer. Zijn dochter vertelde bij De Wereld Draai Door, hoe de ziekte bij haar vader genadeloos toesloeg. Je ziet je vader langzaam achteruit gaan en tenslotte sterven, vertelde ze. Ook verteld ze dat het toch even wennen is om je vader na zijn dood nog op TV te zien.

f0282b5ff85e7c9c66200d780bd7e72eYWxzMDMu

RESPECT
De  strekking van de spotjes is dat er geld nodig is voor de ziekte ALS een afkorting van: Amyotrofische Laterale Sclerose. Een hele mond vol voor zo een nare ziekte. Degene die op dat moment in beeld is verteld wat ALS is, en de gevolgen van de ziekte zijn. De spotjes eindigen steevast met de vraag om een bijdragen, ‘maar niet meer voor mezelf’ zegt de patiënt dan in beeld, ‘Want ik ben inmiddels overleden!’ eindigen de woorden van de spreker in ieder spotje. Je ziet als de spreker die woorden uitspreekt dat het moeilijk is, en de emotie zie je ook. De spotjes hebben op mij persoonlijk een diepe indruk gemaakt. Het lijkt me vreselijk om op televisie te vertellen dat je die ziekte hebt, en dat je op het moment dat het spotje wordt uitgezonden al bent overleden. Toch vind ik het vreselijk moedig van de mensen die het gedaan hebben. Ga er maar even zitten met een camera op je gericht. Vertel maar even dat de ziekte jou ten deel is gevallen en dat je op het moment dat het spotje wordt opgenomen nog wel leeft, maar niet meer als het spotje op TV te zien is. Het moet inderdaad vreselijk hard zijn voor de familie als ze ’s avonds TV zitten te kijken en hun man of vader voorbij zien komen. Nogmaals voor al de mensen die het lef en de moed hadden om in die spotjes op te treden: DIEP RESPECT!

094af4967ae84511f9a156e7f230b61b.jpg
Pim Mensen (Foto ALS)

GELD
Bovenstaande foto is van Pim Mensen, die door mee te werken aan de TV spotjes miljoenen ophaalde voor onderzoek naar deze vreselijke ziekte. Nou wil ik u alleen nog wat vragen als u dit artikel heeft gelezen en de spotje op TV hebt gezien. Zou u misschien wat geld willen storten. Ik vraag dit niet voor mezelf, want ik heb die vreselijke ziekte niet en ik leef gelukkig nog! Het is wat mij betreft de eerste reclamespot die echt iets doet met mensen. Ik spreek daarom dan ook de hoop uit dat er heel veel mensen een bijdragen zullen storten. Helaas zijn er ook andere ziektes, waarvoor nog heel veel onderzoek nodig is, zoals Alzheimer en niet in de laatse plaats kanker natuurlijk niet te vergeten. Het is te hopen dat er snel medicijnen worden ontdekt om de ziekte ALS een halt toe te roepen, zodat de mensen niet meer in TV spotjes hoeven te zeggen dat ze overleden zijn! Het Gironummer van de Stichting ALS is 100.000.

Inmiddels zijn bekenden en onbekenden Nederlanders en mensen elders in de wereld een Ice Bucket Challenge gestart om geld in te zamelen voor ALS. Ze gooien hierbij een emmer heel koud water over zich heen. Een mooi initiatief.

Wilt u meer weten over ALS, kijk dan even op de website:
http://www.stichting-als.nl

Mivak © 2012

b928fec5932bf2fddd2cc88c038b8ccbYWxzMDEu

 

Reacties (9) 

Voordat je kunt reageren moet je aangemeld zijn. Login of maak een gratis account aan.
Hoi Michel, dit was de eerste van je stukken dat ik gelezen heb. Ik was wel benieuwd. Het komt omdat ik ook een vreselijke spierziekte heb, dat heeft "polymyositis" en is ook moeilijk te voorspellen. Heb ook vele vrienden en kennisen die M.S. hebben, en ook andere vormen van spierziektes. Het zijn allemaal ellendig hoor. Ik rijd al een aantal jaren buitenshuis in een karretje (wist je dat?) want ik kan makkelijk onverwachts vallen. Daarbij heb ik (dat weet je al, dacht ik) dubbele borstkanker en heb ook massieve bloedproppen (pulmonary emboli) in m'n longen gehad, plus andere gezondheidsproblemen... Doctors vinden het allemaal een wonder dat ik nog leef. Hoewel ik steeds enigszins aftakel, ik ben er nog en hou nog van het leven. Probeer ondanks alles m'n kwaliteit van leven op een bepaalde pijl te houden.
Ik zal langzamerhand al je stukjes gaan lezen. Hartstikke leuk, hoor!
xoxo van Tante Penny
You are a strong woman! Je schrijft trouwens nog perfect Nederlands hoor.
Een heftige ziekte, hoop dat de spotjes hun werk doen!
Heftig onderwerp inderdaad.
Ik ken de spotjes (nog) niet, wel de de affiches op straat. Ik vind ze inderdaad heel aangrijpend. Heb er een tijd geleden ook iets over geschreven in een artikel van mij 'Hoera, ik word 46'. Duim en fan.
Inderdaad een aangrijpende reclame! Maar het werkt -volgens mij- wel!
heel aangrijpend die spotjes, vreselijke ziekte
Goed beschreven.